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jueves, agosto 6, 2020

FDA advierte que una prueba de diagnóstico común de Covid-19 proporciona 3% de falsos positivos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está advirtiendo a los laboratorios y proveedores de atención médica que una prueba común de COVID-19 está proporcionando resultados falsos positivos.

Se trata de la prueba de diagnóstico del sistema B-D MAX COVID-19 de Becton Dickinson, la cual muestra una tasa de error del 3% de falsos positivos.

Dicha prueba basada en hisopo nasal recibió una autorización de emergencia de la FDA el pasado 8 de abril.

La FDA recomienda que los pacientes confirmen sus resultados con una prueba autorizada alternativa.

La compañía Becton Dickinson ya está trabajando con la FDA para resolver el problema.







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